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Desenvolvemos e fabricamos nossos produtos atuando com os mais altos padrões de qualidade, aplicando rigorosas normativas internacionais, como a ISO 13.485 e Diretiva 93/42 (CE), além de Boas Práticas de Fabricação – BPF (GMP) e FDA.

CE

A marca CE representa a declaração de que nossos produtos cumprem as rigorosas exigências de legislação na Europa, expressas nas Diretivas específicas de produtos para saúde, e, portanto, têm livre comercialização em todos os países da União Europeia.

GMP

A certificação de uma empresa com GMP em Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos está orientada a garantir os mais altos níveis de qualidade, segurança e eficácia de nossos produtos comercializados no âmbito mundial.
Sua implementação assegura uma atenta vigilância sobre os procedimentos de projeto, fabricação, embalagem, rotulagem, armazenamento, inspeção e ensaios, instalação e assistência técnica dos produtos médicos que fabricamos e comercializamos.

ISO 13.485

O objetivo da ISO 13.485 é promover a padronização de processos e serviços para que a qualidade dos mesmos seja permanentemente melhorada. As normas estabelecem padrões que auxiliam na melhoria da logística interna, no monitoramento do ambiente de trabalho, na melhor capacitação dos colaboradores e na verificação da satisfação dos clientes, colaboradores e fornecedores, em um processo contínuo de melhoria do sistema de gestão da qualidade.

FDA

A Food and Drug Administration, uma das mais rigorosas certificações mundiais, foi conquistada pela Micromar em 2015, com o projeto das Brocas para Perfuração Cranial EasyDrill. Como estratégia, a Micromar pretende expandir a certificação aos demais produtos de sua linha.

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