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Desarrollamos y fabricamos nuestros productos actuando en el más alto nivel de calidad, aplicando rigurosas normativas internacionales tales como la ISO 13485 y Directiva 93/42 (CE), además de la BPF- Buenas Practicas de Fabricación (GMP). Es esta calidad que permite que nuestros productos sean utilizados en más de 30 países, en los más acreditados centros de medicina.

CE

Otra conquista Micromar es la Marca CE, que representa la declaración de que nuestro producto cumple las exigencias de la legislación europeia, dispuesta en las Directivas especificas para los productos sanitarios, para luego, comercializarlos en el mercado libre de la Unión Europea.

GMP

La certificación de nuestra empresa en las Buenas Practicas de Fabricación de productos médicos, esta orientada a garantizar los más altos niveles de calidad, seguridad y eficacia de nuestros productos. Su implementación asegura que Micromar ejerce una atenta vigilancia sobre los procesos de proyecto, fabricación, embalaje, almacenaje, inspección y tests, como instalación y asistencia técnica de los productos.

ISO 13.485

El objectivo es promover la estadarización de los procesos y servicios de Micromar, para que la calidad de los mismos sea permanentemiente mejorada. Esta familia de normas establece requisitos que mejoran los procesos internos, el control de los ambiente de trabajo, la mejor capacitación de los colaboradores, la verificación de la satisfacción de los clientes, colaboradores y proveedores, en uno proceso contínuo de mejora de lo sistema de gestión de calidad.

FDA

En 2015 Micromar conquistó la Food and Drug Administration, una de las certificaciones mundiales más rigurosas, gracias al proyecto de las Brocas para Perforación Craneal EasyDrill. Como parte de su estrategia, Micromar pretende expandir la certificación a los otros productos de su línea.

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